SAÚDE

Agência americana retira restrições para uso do Avandia

No Brasil, Anvisa determinou recolhimento da medicação antidiabética na mesma época

26/11/2013 às 09:46.
Atualizado em 24/04/2022 às 21:20

A FDA (Food and Drug Administration), agência americana que regula o setor de alimentos e remédios nos Estados Unidos, suspendeu nesta segunda-feira (25) as restrições sobre o medicamento Avandia, para tratamento do diabetes, após as conclusões de um amplo teste clínico.Com isso, a FDA ratifica as recomendações de um comitê de 26 especialistas de 6 de junho passado, que havia se pronunciado sobre o medicamento fabricado pelo laboratório britânico GlaxoSMithKline.  "Nossa decisão reflete os conhecimentos científicos mais recentes em relação aos riscos e benefícios desse medicamento", declarou em um comunicado a diretora do Centro de Pesquisa e Avaliação de Fármacos da FDA, doutora Janet Woodcock. "Diante desses novos resultados (do teste clínico), nossa preocupação diminuiu consideravelmente, o que nos leva a pedir a suspensão de algumas restrições para prescrever esse medicamento", acrescentou. As restrições sobre o Avandia, lançado no mercado em 1999, haviam sido aplicadas pela FDA em 2010, o que reduziu fortemente suas vendas. No Brasil, a Anvisa determinou o recolhimento da droga na mesma época.As vendas do Avandia começaram a cair em 2007 após a suspeita de um possível  vínculo entre o medicamento e problemas cardiovasculares. Em 2010, a Agência Europeia de Medicamentos decidiu retirar o Avandia do mercado europeu.

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